1. Ген — функционально неделимая единица генетического материала. Он является фрагментом молекулы ДНК и кодирует последовательность, первичную структуру либо полипептида, либо молекулы РНК — транспортной, рибосомной. Если говорить проще, геном называют особый фрагмент ДНК, который определяет потенциальную возможность развития у организма некоего элементарного признака (например, ген смуглой кожи, ген больших ушей, ген рыжих волос и т. д.). Ученым, предвосхитившим открытие генов, считается Грегор Иоганн Мендель, который в начале второй половины XIX века выявил «наследственные факторы».
2. Генотип — совокупность генов, которыми обладает конкретный организм, отдельная особь.
3. Фенотип — весь комплекс внешних признаков конкретного организма. В эту общность входят особенности анатомического строения и физиологии. То, как будет выглядеть данная особь, как будет функционировать ее организм, определяется одновременно генотипом и внешней средой.
4. Геном — совокупность генов, свойственных гаплоидному набору хромосом данного вида. Очень важно понимать, что геном характеризует вид, а не особь. Фактически геном — это «список» генов вида. Сегодня известно, что геном человека содержит «всего» примерно 25 тысяч активных генов, остальное — некодирующая, «мусорная» ДНК. Интересно, что в человеческом геноме почти 1 процент составляют встроившиеся в процессе эволюции гены ретровирусов.
5. Генофонд — широкое понятие, описывающее совокупность генотипов всех представителей отдельной популяции, вида или сообщества в целом.
6. Скрещивание, или гибридизация — соединение (искусственным или естественным способом) двух генотипов, которые наследственно отличаются. В своих опытах Грегор Мендель применял несколько способов скрещивания. Рассмотрим их.
· В моногибридном скрещивании принимают участие особи, различающиеся по одной паре альтернативных признаков, которые «спрятаны» в разных аллелях одного гена (например, у Менделя это были растения с желтыми и зелеными семенами).
· В дигибридном скрещивании участвуют организмы, которые изначально отличаются по двум парам альтернативных признаков (например, у одного растения лиловые цветки, у другого кремовые, у первого растения семена гладкие, у второго рельефные). При финальном скрещивании особи могут характеризоваться разными комбинациями этих признаков.
· Полигибридное скрещивание — самый «запутанный» способ, при котором скрещиваются особи, различающиеся несколькими парами альтернативных признаков.
При многих скрещиваниях часто, но не всегда, соблюдаются три закона, открытых Грегором Менделем и составивших основу генетики: единообразия первого поколения (1-й закон Менделя), расщепления признаков во втором поколении (2-й закон Менделя) и независимого наследования (3-й закон Менделя).
7. Аллельные гены — гены, ответственные за проявление у особи альтернативных признаков. Проще говоря, аллели — это вариации, формы одного и того же гена (например, гена, определяющего рост). У парных гомологичных хромосом они «прописаны» в одинаковых локусах. Могут быть рецессивными и доминантными. Два аллеля, как и признаки, часто называют альтернативными. В одной паре хромосом располагаются два аллеля одного гена. Ген может иметь более двух аллелей (три и даже более), но в одной паре хромосом у конкретного гена их только два.
8. Локус — «адрес» определенного гена, его местоположение в хромосоме. Аллели одного гена расположены в идентичных локусах двух гомологичных хромосом.
9. Гомозигота — организм, имеющий два одинаковых аллельных гена.
10. Гетерозигота — организм, имеющий разные аллельные гены; в этом случае один ген из пары является доминантным, второй рецессивным.
11. Рецессивный ген — аллель, который регулирует развитие какого-либо признака исключительно в гомозиготном состоянии; данный признак называется рецессивным.
12. Доминантный ген — аллель, который определяет развитие некоего признака как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии; этот признак доминантный.
13. Чистые линии — гибриды, полученные при близкородственном скрещивании (у животных — в ходе инбридинга, у растений — при самоопылении) и являющиеся гомозиготами.
14. Норма реакции — пределы фенотипического проявления определенного признака у особи под воздействием окружающей среды без изменения генотипа. Норма реакции наследуется и не меняется в течении жизни особи.
15. Неполное доминирование — ситуация, при которой ни один ген не является доминирующим, не может стать «начальником». В этом случае имеется влияние обоих генов и промежуточное наследование. Например, если у садового растения имеются гены белых и красных цветков, его собственные цветки могут быть розовыми.
Поля помеченные * являются обязательными для заполнения
Поля помеченные * являются обязательными для заполнения
Поля помеченные * являются обязательными для заполнения